Artikel Perakitan-sendiri yang diinstruksikan oleh enzim inhibitor histone deacetylase novel dengan peningkatan selektivitas dan efisiensi antikanker – Jurnal Bahasa Inggris Pdf

Download Jurnal Klik Here

Saat ini, bagaimana meningkatkan selektivitas obat kemoterapi dan mengurangi efek sampingnya masih merupakan tantangan yang signifikan untuk penelitian kanker. Meskipun self-assemblyed enzyme-assembly (EISA) telah memberikan pendekatan yang menjanjikan untuk terapi kanker selektif, aplikasi EISA masih menderita karena memerlukan konsentrasi yang jauh lebih tinggi untuk menghambat sel-sel kanker. Oleh karena itu, strategi baru diperlukan untuk memaksimalkan kemanjuran antikanker serta menjaga selektivitas EISA. Dalam studi ini, kami secara rasional merancang dan mensintesis molekul prodrug berbasis peptida baru, NapGDFDFpYSV , menggabungkan self-assemblyed self-assembly (EISA) dengan antikanker YSV. Aktivitas molekul prodrug sangat dikurangi dengan menutupi “Y” dengan gugus fosforil (-PO3) dan diperoleh melalui defosforilasi in situ dengan katalisis ALP. Monomer yang dihasilkan, NapGDFDFYSV, sebagai hidrogelator selanjutnya dirakit secara mandiri ke dalam nanodrug pada permukaan sel, menghasilkan peningkatan penyerapan sel dan sitotoksisitas selektif tinggi pada sel yang mengekspresikan ALP berlebihan melalui aksi pada histone deacetylase. Selain itu, diperlukan konsentrasi penghambatan sel NapGDFDFpYSV jauh lebih rendah daripada konsentrasi misel kritis (CMC), menunjukkan keunggulan luar biasa dibandingkan dengan EISA yang digunakan secara terpisah tanpa peptida antikanker. Studi kami memberikan strategi baru untuk meningkatkan selektivitas sitotoksisitas dan bioaktivitas obat kemoterapi serta efisiensi antikanker EISA.

Download Jurnal Klik Here

Tinggalkan pesan "Artikel Perakitan-sendiri yang diinstruksikan oleh enzim inhibitor histone deacetylase novel dengan peningkatan selektivitas dan efisiensi antikanker – Jurnal Bahasa Inggris Pdf"

Penulis: 
    author